岗位职责：
- 负责各种药物制剂产品的研究开发，特别是透皮给药和舌下给药制剂产品；
- 负责药物制剂处方设计、工艺开发与优化；
- 负责产品技术转移、放大生产、工艺验证与GMP生产；
- 撰写研究方案、开发报告和新药申报注册文件（涉及中国及海外注册）；
- 进行部分药物分析研究工作和临床前制剂开发。
任职要求：
- 硕士及以上学历，两年以上药剂开发相关经验；
- 良好的各种剂型的开发与GMP生产经验；
- 有GMP经验并熟悉新药研发及申报的申请者优先考虑；
- 有处方前研究经验者优先考虑；
- 良好的项目管理经验、团队合作能力和解决问题能力；
- 英语听、说、读、写能力良好。
岗位职责：
- 翻译、整理、制作注册申报资料；
- 协助提交注册申请并跟踪审评审批、取得批准文件；
- 协助应对核查、应对检查、完成注册检验、申请药品通用名、配合完成临床试验；
- 掌握药事法规、指导原则变化的动向。
任职要求：
- 医学/药学/生物学本科以上学历；
- 良好的英语书面及口头表达能力；
- 了解中国的药政管理法规和指导原则，接受过必要的培训；
- 具有踏实敬业的工作态度，良好的人际关系；
- 熟练使用电脑和网络，有较强的文字处理能力。
岗位职责：
- 调研市场信息（含市场动态、产品的市场洞察、竞争格局），评估客户潜力与需求，设计合适的合作方案。
- 策划、组织和协助所负责项目的区域市场推广活动。
- 协调内部资源，及时为客户进行培训、处理客户反馈的问题。
- 了解并向客户宣传平台运营理念。
任职资格：
- 本科以上学历，3年以上医药行业市场营销同类型或相近类型岗位的工作经验；
- 具备优秀的销售、商务合作和谈判技能，出色的沟通表达能力和学习能力；
- 善于开拓新客户，善于捕捉信息，挖掘客户需求；
- 抗压能力强，能适应长期出差；
- 懂韩语者优先。
岗位职责：
- 应用各种现代分析技术，建立适合的分析方法进行原料药和制剂产品的质量检测；
- 按照规定的质量标准及时执行方法验证，样品检测并交付高品质的文档；
- 熟悉CFDA相关法规的要求，ICH指导原则以及药物开发过程；
- 进行分析仪器和设备的维护和校准并保持日常运作。
任职要求：
- 分析化学或相关专业本科及以上学历；
- 具有HPLC、GC、KF和溶出等仪器的操作能力；
- 至少2年药物分析的工作经验；
- 良好的英语口语和写作能力；
- 团队协作精神。
岗位职责：
- 根据企业战略目标、人才需求及发展情况制定企业人才招聘计划；
- 负责招聘信息的起草和招聘广告的发布工作；
- 负责应聘人员的简历甄别、筛选、初试等相关工作；
- 负责办理人才录用的相关手续工作；
- 协助人事主管完善招聘制度。
任职资格 ：
- 本科及以上学历，人力资源管理专业优先；
- 熟悉人事政策法规，熟练使用office办公软件；
- 有2年从事人事管理相关工作经验的优先考虑；
- 良好的英语口语和写作能力；
- 具有良好的沟通协调能力和执行力。
